NEPA : une nouvelle association antiémétique étudiée en phase III pour la prévention des vomissements des chimiothérapies modérément ou hautement émétisantes.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2014
L’efficacité et la toxicité du NEPA ont déjà été étudiées dans un essai de...
Lire la suiteNew CT response criteria in non-small cell lung cancer: Proposal and application in EGFR tyrosine kinase inhibitor therapy.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2011
Les auteurs de ce travail ont établi leurs critères à partir de 80 dossiers...
Lire la suiteNGS sur ADN tumoral circulant : une étude prospective multicentrique
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2019
La recherche d’anomalies moléculaires potentiellement actionnable est la règle pour les carcinomes bronchiques non...
Lire la suiteNintedanib en phase III dans le mésothéliome : les résultats définitifs de l’étude LUME-Meso.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2019
Il existe beaucoup d’arguments venant d’études in vitro qui démontrent que l’angiogénèse joue un...
Lire la suiteNintedanib et chimiothérapie en première ligne dans le mésothéliome
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2017
L’étude de phase III MAPS, promue par l’IFCT et dont Gérard Zalcman était l’investigateur...
Lire la suiteNintedanib et docetaxel en deuxième ligne
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2014
Le Nintedanib est un inhibiteur de l’angiogénèse oral qui est exploré ici dans un...
Lire la suiteNintedanib et docetaxel en deuxième ligne : des résultats complémentaires de l’étude LUME-Lung 1.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2015
Il y a près de deux ans, nous commentions sur ce site les résultats...
Lire la suiteNintedanib et Pemetrexed en deuxième ligne : les résultats de l’étude LUME-Lung 2.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2016
Le Nintedanib est un inhibiteur de l’angiogénèse oral exploré dans plusieurs études commentées sur...
Lire la suiteNitroglycérine et traitement des cancers bronchiques non à petites cellules
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
novembre 2015
L’hypoxie tumorale est un facteur pronostique défavorable de beaucoup de cancers dont le cancer...
Lire la suiteNivolumab chez les mutés EGFR : le tabagisme est important
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
août 2018
Le but de cette étude italienne, réalisée à partir d’un programme national d’accès an...
Lire la suiteNivolumab chez les patients prétraités : survie à deux ans des essais Checkmate 017 et 057
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2017
Les essais ayant permis l’autorisation de mise sur le marché de Nivolumab en deuxième...
Lire la suiteNivolumab dans le mésothéliome : une nouvelle étude de phase II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2018
Les traitements au delà de la deuxième ligne dans le mésothéliome pleural malin sont...
Lire la suiteNivolumab en association à la chimiothérapie de première ligne, une étude de phase I (Checkmate 012)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2016
Le Nivolumab, anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain que l’on ne présente plus, est un...
Lire la suiteNivolumab en deuxième ligne : quelle survie à 4 ans ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
octobre 2019
Cet article rapporte les résultats d’analyses poolées des 4 études, toutes commentées sur ce...
Lire la suiteNivolumab en deuxième ligne et plus : quelle survie en dehors des essais cliniques ?
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2021
L’arrivée des inhibiteurs de point de contrôles immunitaires dans l’arsenal thérapeutique du CBNPC a...
Lire la suiteNivolumab en première ligne : une importante étude de phase I (Checkmate 012)
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
juillet 2016
L’activité du nivolumab est bien démontrée en deuxième ligne tant dans les cancers épidermoïdes...
Lire la suiteNivolumab et cancers bronchiques à petites cellules : un étude de phase I/II
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2019
La place de l’immunothérapie, via les inhibiteurs de point de contrôle PDL1/PD1 dans l’arsenal...
Lire la suiteNivolumab et Chimiothérapie : une nouvelle étude de phase Ib.
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
février 2017
L’avenir des inhibiteurs de checkpoints anti PD1 ou antiPDL1 passera peut être par des...
Lire la suiteNivolumab et chimiothérapie néoadjuvante : CheckMate 816 une importante étude de phase III randomisée
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
avril 2022
Nous avons commenté sur ce site les résultats de plusieurs études de phase II...
Lire la suiteNivolumab et Ipilimumab : CheckMate 012 une importante étude de phase I
2 points : les études contribuant, notamment pour les essais thérapeutiques, à l'apport d'un niveau de preuve A (méta-analyse ou essais randomisés de phase III portant sur un grand nombre de malades) ou B (essais randomisés à effectifs réduits (B1) ou études prospectives ou rétrospectives (B2);
3 points : les études susceptibles de modifier les pratiques.
décembre 2016
Dans les mélanomes, l’association de l’anti PD-1 nivolumab et de l’anti CTLA-4 ipilimumab est...
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